说明：
摘要：中药配方颗粒市场被垄断多年，2001年7月，原国家药监局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》，将中药配方颗粒纳入中药饮片范畴，实行饮片批准文号管理。 中药配方颗粒市场被垄断多年，利润丰厚却被吃独食，近段时间国家层面连续出台两项行业利好政策能否改变这一现状？ 利润丰厚却被吃独食 中药配方颗粒市场被垄断多年，2001年7月，原国家药监局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》，将中药配方颗粒纳入中药饮片范畴，实行饮片批准文号管理。2002-2004年间，通过国家食药总局备案审评，并得到试点生产企业批复的共有六家企业，包括江阴天江药业、广东一方药业、北京康仁堂药业、华润三九药业、四川新绿色药业、培力(南宁)药业。此后，试点企业没有增加过。这个市场的利润也是非常丰厚，大概每年有50%的增长速度，在这么长时间里却只有六家企业有资格享受市场带来的利润。 政策出台行业日趋开放 2015年12月，国家食品药品监督管理总局(以下简称食药总局)下发征求意见稿，显示配方颗粒的试点限制将被放开——中药生产企业只需经过所在地的省级食药监部门批准，并在企业的药品生产许可证生产范围内增加中药配方颗粒，再按照《中药配方颗粒备案管理实施细则》的要求，向所在地省级食药监部门提交备案资料，即可生产。 2016年2月26日，国务院又印发《中医药发展战略规划纲要2016-2030年》，明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划。 2016年3月1日，《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》结束向社会公开征求意见，行业开放趋势已逐渐明朗。 全面开放可能会加剧市场竞争。同时，国家也加强了对企业生产的规范和要求。虽然行业标准还很混乱，此次征求意见稿明确规定，将由国家药典委员会组织中药配方颗粒统一药品标准的制定和修订。不过，业内人士普遍预测，由于标准在短时间内“难产”，备案制的真正落地恐尚待时日。 政策放宽争食...
说明：
中药配方颗粒迎来发展，尚是医药领域大蓝海近年来，国家对中医药产业高度重视和大力推动，带动了产业的复兴和发展。2015年12月24日，国家食品药品监管总局发布的《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》，2016年2月26日国务院又印发《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》，明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划内容之中。不到3个月时间，国家层面连续出台两项行业利好政策，中药配方颗粒成为了现阶段医药圈炙手可热的话题。中药配方颗粒是中医药现代化的产物中药配方颗粒俗称“免煎中药”，是以符合炮制规范的优质中药饮片为原料，采用现代高新技术提取浓缩而成的单味颗粒。其性味、功效和原生药一致，供中医临床配方使用。国外和台湾地区在上世纪70年代已经研究生产，到80年代末，韩国、日本已经有经典方颗粒和单味颗粒400余种，称为“汉方”；台湾地区也有单味颗粒400余种，称为“科学中药”。“汉方”和“科学中药”一经问世，得到了国际天然药物界的高度认可，产生了巨大的经济效益。在这种形式下，我国传统的中药材面临巨大的挑战，也迎来了一个走向世界、参与国际竞争的历史机遇。国家卫生部及国家中医药管理局相关领导也高度重视，积极的开展中药配方颗粒项目的调查、研究、论证工作，于1992年将中药配方颗粒科研项目确定为国家中医药管理局重大科研项目。广东省中医药工程技术研究院的前身“广东中医研究所”第一个承接此重大项目，筹建广东一方制药有限公司为生产企业，利用广东省第二中医院为实施平台，拉开了中药配方颗粒研究生产的序幕。解决“方准药不灵”的问题，推动中医药发展众所周知，中药饮片不仅煎煮时间较长，不易携带、保存，已经不能完全符合快节奏生活的现状，而且受到煎煮器皿、加水量、火候、先煎与后下等煎药方法很难掌握等限制因素，煎熬完全凭个人经验，主观随意性很强，药效无法得到保证。且目前的中药饮片市场缺乏可靠的质量检测和...
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中药配方颗粒是如何生产的？ 中药配方颗粒的生产是依据中药汤剂的煎煮要求，根据不同品种分别制定生产工艺规程。其基本工艺路线是：优选中药材炮制加工、提取、浓缩、干燥、制粒、包装、检验。 中药配方颗粒与传统汤剂煎煮方法一样吗？ 中药配方颗粒和传统汤剂煎煮方法相似。 是在继承传统汤剂煎煮方法的基础上，结合采用现代科学技术研究生产。主要表现为： （1）中药配方颗粒的提取工艺是按照传统汤剂的煎药要求。如加水量、浸泡时间、煎煮次数、先煎、后下、包煎、烊化、溶化、另煎、冲服等。结合采用现代科学技术手段，研究优化不同中药品种的提取技术参数。 （2）结合现代中药化学、中药药理、中药制药最新研究成果，对研究明确的脂溶性有效成分，采用水提取结合乙醇提取、超临界二氧化碳萃取等技术，充分提取有效成分。 （3）对于传统以粉末入药的品种，采用超微粉碎技术，使植物细胞破壁，快速发挥药效。 （4）在颗粒制造过程中，采用浸膏粉直接压制成粒，不加赋型剂，部分品种确实需要加 入赋型剂的，也是尽量少加。因此中药配方颗粒和其他颗粒剂不同。目前临床上常用的颗粒剂都是含有较多的蔗糖和淀粉，而配方颗粒不含糖，部分品种含辅料也是少量的。 生产上如何体现“先煎”？ 先煎是要求增加药物的煎煮时间，目的是为了增加有效成分在水中的溶出，降低药物的毒性，充分发挥药效。如石膏、煅自然铜等矿石类；石决明、牡蛎等贝壳类；龟甲、鳖甲等角甲类药物；乌头、附子等有毒的药物；石斛等。该类配方颗粒的生产工艺研究，是通过正交实验的方法优化工艺参数。如石斛需要煎煮2次，共4小时；龟甲砂炒破碎，加水煎煮2次，共12小时，这是家庭煎煮无法做到的。 哪些品种“先煎”？ 先煎的品种主要有：龟甲、鳖甲、石膏、煅自然铜、代赭石、寒水石、龙骨、紫石英、...
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有关中药配方颗粒这个试点放不放开之说，老生常谈。无非是，1992年江苏天江药业率先以试点单位进入中药配方颗粒领域，此后陆续有五家企业进入该领域，至今试点15年。 在15年当中，中药配方颗粒成为医药行业名副其实的金矿，市场规模已经突破百亿元，且每年又以40%以上的速度增长，羡煞医药产业其它领域企业。但怎奈，在长达15年的时间里，有资格“掘金”者，有且仅只有6家。 其实，对于试点15年，业界质疑声一直不断。比较一直的观点是，如果试点可行，国家出台标准，企业自由竞争；如果不可行，应该有阶段性的结论，并立刻停止施行。正如行业人士调侃时说，“总理都换了好几届了，但试点仍然还是试点。” 不过，这两年在各方压力之下，试点放开一事终于迎来了些许曙光。国家食品药品监督管理总局（CFDA）2015年12月24日公布了关于征求《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》，该意见稿3月1日结束向社会公开征求意见。 然而，当2月25日，前来参加中国医药企业管理协会举办的《中药配方颗粒管理办法》专题座谈会上的专家学者、企业代表看到这份征求意见稿时，多少有些不理解。因为，如果按照该意见稿执行，中药配方颗粒市场再等15年估计就是“放而不开”。 对于原因，普遍认为有三个方面，一是政府监管与市场界限不明确；二是文中提到的制定中药配方颗粒质量标准的方法缺乏实操性；第三是备案管理也缺乏科学性。政府监管与市场界限不明 征求意见稿第九...
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有些中药材比较少见，这些珍贵的中药材买来后就要注意保存，保持药材功效，减少药效流失，大部分中药在保存过程都要注意防虫蛀、防潮、防霉等，下面我们就来看看中药该怎么保存。1、人参人参受潮后可用石灰干燥法或木炭干燥法处理。石灰干燥法：将人参包好后置石灰箱、石灰缸中或石灰吸潮袋上面，所放石灰约占石灰缸容量高度的1/6～1/5。木炭干燥法：先将木炭烘干或暴晒，然后用牛皮纸包好，夹在受潮的药材中。木炭一般每一个月暴晒或烘干一次，之后可继续使用。2、冬虫夏草易虫蛀、发霉、变色，用纸袋或塑料袋包装，再装入木箱内，密封，置阴凉干燥处。在装箱时放入一些牡丹皮碎片，不易虫蛀。3、燕窝干燥后的燕窝可放入冰箱，优质干身的燕窝应放在阴凉及不被阳光直射的地方，需贮存于干燥处，防止压碎。保存燕窝最好不超过一年。4、胶类（阿胶、鹿角胶、龟板胶）受热、受潮容易软化。可将其用油纸包好，埋入谷糠内可防止软化或碎裂。也可装入双层塑料袋内封口，置阴凉干燥处保存。夏季最好存放于密封的生石灰缸中。5、鹿茸将鹿茸置干燥处密封保存，严防潮湿和虫蛀，与花椒同贮，可以在三五年内保存鹿茸的药效。6、西洋参少量西洋参，可放在宽口玻璃瓶内，盖严，置冰箱冷藏，随用随取；量稍多、需存放较长时间的，可装于保鲜盒内，置冰箱冷冻室内存放。7、田七易生虫发霉，贮藏过程中要勤检查，发现受潮，应取出在太阳下晾晒，及时将虫蛀部分剔除干净，装入布袋置木盒内，或装入纸袋、纸盒内，置石灰缸中密封，阴凉处贮存。8、熊胆装瓶或小盒内，置石灰缸内，防黏结生霉或置阴凉干燥处。9、牛黄用保鲜膜包好，或装入干燥的玻璃瓶中，应置阴凉干燥处，避光，密闭保存，防潮，防压。10、蛤蚧易虫蛀、发霉、泛油，用铁盒或木箱严密封装。箱内放花椒拌存防虫蛀。应置阴凉干燥处保存，少量药材可放于石灰缸内保存。11、海龙、海马极易虫蛀，用纸包好，包内放一些花椒防虫蛀，然后放木箱或纸箱内，置阴凉干...
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短短几个月时间，国家层面连续出台两项行业利好政策，中药配方颗粒成为了现阶段医药圈炙手可热的话题，整个大蛋糕会何去何从?这么好的时机，有没有心动来争食的? 利润丰厚却被吃独食 中药配方颗粒市场被垄断多年，2001年7月，原国家药监局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》，将中药配方颗粒纳入中药饮片范畴，实行饮片批准文号管理。2002-2004年间，通过国家食药总局备案审评，并得到试点生产企业批复的共有六家企业，包括江阴天江药业、广东一方药业、北京康仁堂药业、华润三九药业、四川新绿色药业、培力(南宁)药业。此后，试点企业没有增加过。这个市场的利润也是非常丰厚，大概每年有50%的增长速度，在这么长时间里却只有六家企业有资格享受市场带来的利润。 政策出台 行业日趋开放 2015年12月，国家食品药品监督管理总局(以下简称食药总局)下发征求意见稿，显示配方颗粒的试点限制将被放开——中药生产企业只需经过所在地的省级食药监部门批准，并在企业的药品生产许可证生产范围内增加中药配方颗粒，再按照《中药配方颗粒备案管理实施细则》的要求，向所在地省级食药监部门提交备案资料，即可生产。 2016年2月26日，国务院又印发《中医药发展战略规划纲要2016-2030年》，明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划。 2016年3月1日，《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》结束向社会公开征求意见，行业开放趋势已逐渐明朗。 全面开放可能会加剧市场竞争。同时，国家也加强了对企业生产的规范和要求。虽然行业标准还很混乱，此次征求意见稿明确规定，将由国家药典委员会组织中药配方颗粒统一药品标准的制定和修订。不过，业内人士普遍预测，由于标准在短时间内“难产”，备案制的真正落地恐尚待时日。 政策放宽 争食者心动 多家大型药企在试点期间就已经盯上了这块蛋糕，虽然当时市场还没有被开放，政策也不明朗，但企业还是...